Pourquoi votre enfant n’utilise pas la CAA à la maison

En bref : votre enfant ne s’y prend pas mal avec la CAA

Si votre enfant n’utilise pas son appareil de CAA à la maison, cela ne signifie pas que la CAA a échoué. Cela signifie généralement que votre enfant a besoin de plus de temps, de davantage de modélisation, de mots plus pertinents et de plus d’occasions de constater que la CAA l’aide à se faire comprendre.

De nombreux parents présentent un appareil de communication CAA avec espoir. Ils le rechargent, montrent les boutons, s’exercent à prononcer les mots et attendent que leur enfant l’utilise.

Mais l’enfant le repousse.
Il l’ignore.
Il continue à montrer du doigt, à pleurer, à attraper des objets ou à tirer sur la main de ses parents.
Il peut même sembler s’intéresser à l’appareil comme à un jouet, sans pour autant l’utiliser pour communiquer.

Cela peut être décourageant, surtout quand on espérait que la CAA faciliterait le quotidien.

Mais la CAA n’est pas un interrupteur magique. Pour beaucoup de tout-petits, d’enfants autistes, d’enfants non verbaux et d’enfants présentant un retard de langage, apprendre la CAA revient à apprendre une nouvelle langue. Il faut du temps, de la répétition, de la patience et des situations concrètes qui ont du sens.

L’objectif n’est pas de forcer votre enfant à appuyer sur des boutons.
L’objectif est de l’aider à comprendre :

« Quand je communique, quelqu’un me comprend. »Pourquoi mon enfant n’utilise-t-il pas son appareil de CAA ?

De nombreuses raisons peuvent expliquer pourquoi un enfant n’utilise pas son appareil de CAA à la maison. La plupart ne signifient ni que l’appareil ne convient pas, ni que l’enfant n’est pas prêt.

Souvent, le problème est que la CAA n’a pas encore trouvé sa place dans le quotidien de l’enfant.

Un enfant peut ignorer un appareil de CAA parce que :

  • Il lui semble nouveau ou inhabituel
  • Les mots ne correspondent pas à ce qu’il veut dire
  • Les adultes lui demandent de l’utiliser au lieu de lui montrer comment faire
  • L’appareil lui semble trop compliqué
  • La CAA n’est utilisée que pendant les séances de thérapie ou les exercices
  • Il obtient déjà ce dont il a besoin en pleurant, en montrant du doigt ou en tirant sur quelqu’un
  • Ses parents attendent des résultats trop rapidement

Comprendre la raison peut aider les parents à adapter leur approche plutôt qu’à renoncer.

Raison 1 : la CAA est encore nouvelle et inhabituelle

Pour un enfant, un appareil de CAA ne ressemble pas forcément tout de suite à un outil de communication.

Il peut avoir l’air d’un jouet.

Il peut sembler être une tâche à accomplir.

Il peut paraître déroutant.

Il n’est peut-être pas encore associé à des résultats concrets.

Beaucoup de parents présentent la CAA en disant :

« Appuie sur “encore”. »
« Dis “aide”. »
« Utilise ton appareil. »
« Tu peux trouver “goûter” ? »

Le problème, c’est que la CAA peut alors ressembler à un contrôle.

Les enfants apprennent généralement mieux à communiquer quand cela leur permet de faire quelque chose qui compte pour eux. Au lieu de traiter la CAA comme un questionnaire, utilisez-la dans des situations concrètes.

Par exemple, si votre enfant tend la main vers les bulles de savon, vous pouvez montrer le mot :

« Encore des bulles. »

Puis appuyer sur « encore » ou le montrer sur l’appareil de CAA, tout en faisant davantage de bulles.

L’enfant comprend alors :

La CAA n’est pas juste quelque chose que les adultes veulent que je fasse. Elle m’aide à obtenir ce que je veux.

Raison 2 : les mots ne correspondent peut-être pas au quotidien de votre enfant

Une raison fréquente pour laquelle les enfants n’utilisent pas la CAA est que les mots disponibles ne sont pas assez motivants.

Les adultes peuvent penser que des mots comme « s’il te plaît », « merci » ou « bonjour » sont importants. Ce sont des mots utiles dans les interactions sociales, mais ce ne sont peut-être pas les premiers mots les plus motivants pour un tout-petit.

Un jeune enfant sera peut-être davantage motivé par des mots comme :

  • Encore
  • Aide
  • Ouvrir
  • Go
  • Stop
  • Encore
  • Manger
  • Boire
  • Jouet
  • Musique
  • Dehors
  • Pause
  • C’est fini

Le meilleur appareil de communication CAA n’est pas toujours celui qui contient le plus de mots. C’est celui qui propose à votre enfant les mots dont il a réellement besoin au cours de ses routines quotidiennes.

Si votre enfant adore les goûters, commencez par des mots liés aux goûters.
S’il adore la musique, commencez par des mots liés à la musique.
S’il est souvent frustré, commencez par « aide », « stop », « pause » et « c’est fini ».

La CAA est plus efficace lorsque les mots correspondent à la réalité de l’enfant.

Raison 3 : les adultes ne modélisent pas assez la CAA

On s’attend souvent à ce que les enfants utilisent la CAA avant d’avoir vu des adultes s’en servir suffisamment.

Pourtant, les enfants apprennent le langage oral en l’entendant des milliers de fois. La CAA fonctionne de manière similaire. Les enfants doivent voir leurs parents, leurs proches, leurs thérapeutes et leurs enseignants utiliser naturellement l’appareil de CAA.

C’est ce qu’on appelle la modélisation.

Modéliser consiste à utiliser l’appareil de CAA tout en parlant. Vous n’exigez pas que votre enfant l’utilise immédiatement. Vous lui montrez simplement comment fonctionne la communication.

Au moment du goûter, vous pouvez dire et appuyer sur :

« Encore. »
« Manger. »
« Boire. »
« C’est fini. »

Pendant le jeu, vous pouvez dire et appuyer sur :

« Go. »
« Stop. »
« Encore. »
« Aide. »

En cas de frustration, vous pouvez dire et appuyer sur :

« Pause. »
« Aide. »
« Non. »
« C’est fini. »

Votre enfant ne vous imitera peut-être pas tout de suite. Ce n’est pas grave. Il observe, écoute et apprend que la CAA a du sens.

Raison 4 : le système de CAA semble trop difficile

Parfois, un enfant ne refuse pas la CAA. Le système est peut-être tout simplement trop difficile à utiliser.

Un jeune enfant peut se sentir dépassé s’il y a trop de boutons, trop de pages, trop de symboles ou trop d’étapes. Certains enfants ne savent pas où regarder. D’autres appuient au hasard parce qu’ils sont encore en train d’explorer.

Pour les débutants, en particulier les tout-petits et les jeunes enfants autistes, il peut être utile de commencer simplement.

Les premiers progrès en CAA commencent souvent par un petit groupe de mots utiles que l’enfant peut utiliser plusieurs fois par jour.

Par exemple :

  • Aide
  • Encore
  • Stop
  • Go
  • Ouvrir
  • Manger
  • Boire
  • Jouer
  • Pause
  • C’est fini

L’objectif n’est pas d’enseigner tous les mots d’un seul coup. Il s’agit d’aider l’enfant à faire l’expérience d’une communication réussie.

Un enfant qui apprend « J’appuie sur “aide” et quelqu’un m’aide » pose les bases de sa future communication.

Raison 5 : la CAA n’est utilisée que pendant les séances de thérapie

La CAA ne devrait pas être réservée à l’orthophonie, aux exercices à table ou aux activités structurées.

On communique toute la journée.

Votre enfant communique au petit-déjeuner, pendant les jeux, le bain, les trajets en voiture, le coucher, les activités à l’extérieur, les transitions et les moments de frustration.

Si l’appareil de CAA n’apparaît que pendant les « exercices », l’enfant risque de ne pas comprendre qu’il fait partie de la vie quotidienne.

Essayez de garder l’appareil de CAA :

  • Bien en vue
  • Facile à atteindre
  • À proximité pendant les routines quotidiennes
  • Disponible pendant les jeux
  • Disponible pendant les repas
  • Disponible pendant les transitions
  • Utilisé par les adultes, pas seulement par l’enfant

La CAA doit faire partie de l’environnement de l’enfant, et non être une activité spéciale qui n’a lieu que de temps en temps.

Raison 6 : votre enfant ne comprend pas encore à quoi sert la CAA

Certains enfants n’utilisent pas la CAA parce que leurs moyens de communication actuels fonctionnent déjà.

Si un enfant pleure et qu’on le prend dans les bras, tire sur la main d’un parent et obtient un goûter, ou crie et voit l’activité s’arrêter, il ne comprend peut-être pas pourquoi il devrait utiliser un nouvel outil.

Cela ne signifie pas que les parents doivent ignorer les pleurs, les gestes pour montrer ou les autres gestes. Ce sont aussi des moyens de communiquer.

Les parents peuvent plutôt ajouter la CAA à ce que l’enfant fait déjà.

Par exemple :

Votre enfant vous tire par la main pour vous emmener au réfrigérateur.

Vous pouvez dire :

« Tu veux à manger. À manger. »

Puis montrer « manger » ou « goûter » sur l’appareil de CAA.

Votre enfant pleure parce qu’un jouet est coincé.

Vous pouvez dire :

« Tu as besoin d’aide. Aide. »

Puis montrer « aide » sur l’appareil de CAA avant de l’aider.

Cette approche respecte les moyens de communication actuels de votre enfant, tout en lui proposant progressivement une option plus claire.

Raison 7 : les parents s’attendent parfois à ce que la CAA fonctionne trop vite

Beaucoup de parents se sentent découragés après quelques jours ou quelques semaines.

Ils peuvent se dire :

« On a essayé la CAA, mais mon enfant ne l’utilise toujours pas. »
« Il n’appuie que sur des boutons au hasard. »
« Il la repousse. »
« Il continue plutôt à pleurer. »

C’est normal.

Il faut du temps pour se familiariser avec la CAA. Les enfants peuvent avoir besoin de nombreuses expériences répétées avant de comprendre comment l’utiliser de manière intentionnelle.

Au début, les progrès peuvent sembler modestes :

Votre enfant regarde l’appareil.
Il le touche.
Il vous observe pendant que vous montrez comment faire.
Il appuie au hasard sur un bouton.
Il appuie une fois sur un mot pertinent.
Il commence à utiliser un mot dans le cadre d’une routine.

Ce sont autant de pas en avant.

La réussite avec la CAA se construit par la répétition, pas par la pression.

 

Comment aider votre enfant à utiliser la CAA à la maison

La meilleure façon d’encourager l’utilisation de la CAA à la maison est de la rendre utile et naturelle, et de la relier aux centres d’intérêt quotidiens de votre enfant.

Ne commencez pas par les mots que les adultes veulent entendre de l’enfant.
Commencez par ce que l’enfant veut déjà communiquer.

Stratégie 1 : partez de ce qui le motive

Choisissez une activité que votre enfant aime déjà.

Cela peut être :

  • Les bulles de savon
  • Les goûters
  • La musique
  • Les petites voitures
  • Les blocs de construction
  • Se balancer
  • Les jouets de bain
  • Les livres préférés
  • Les jeux à l’extérieur

Choisissez ensuite un ou deux mots de CAA qui correspondent à l’activité.

Pour les bulles :

  • Encore
  • Go
  • Encore
  • Stop

Pour les goûters :

  • Manger
  • Encore
  • Boire
  • C’est fini

Pour les jouets :

  • Jouer
  • Ouvrir
  • Aide
  • Encore

Lorsque la CAA aide votre enfant à obtenir quelque chose qui compte pour lui, il est plus susceptible de comprendre son utilité.

Stratégie 2 : modélisez sans mettre de pression

Au lieu de dire « Utilise ton appareil », montrez vous-même le mot.

Par exemple :

« Tu en veux encore. Encore. »
« Tu as besoin d’aide. Aide. »
« La voiture avance ! Go. »
« C’est fini, le goûter. C’est fini. »

Puis faites une pause.

Votre enfant n’a pas besoin de répéter tout de suite. La modélisation reste utile même s’il ne réagit pas immédiatement.

La CAA doit ressembler à de la communication, pas à une prestation.

Stratégie 3 : laissez à votre enfant le temps de répondre

Les enfants ont souvent besoin de plus de temps que les adultes ne le pensent pour utiliser la CAA.

Ils peuvent avoir besoin de temps pour :

  • Regarder l’appareil
  • Comprendre la situation
  • Trouver le symbole
  • Déplacer leur main
  • Décider sur quoi appuyer
  • Réessayer

Après avoir montré comment faire, attendez quelques secondes.

Ne vous pressez pas. Ne répétez pas la consigne trop vite. Ne répondez pas immédiatement à sa place.

Une courte pause silencieuse permet à votre enfant de participer.

Stratégie 4 : valorisez les tentatives de communication

Au début, votre enfant n’utilisera peut-être pas parfaitement la CAA.

Il peut appuyer sur le mauvais bouton.
Il peut explorer les sons.
Il peut appuyer plusieurs fois sur le même bouton.
Il peut avoir besoin d’un accompagnement main sur main, avec délicatesse et respect.
Il peut se contenter de vous regarder l’utiliser.

Réagissez avec bienveillance.

Au lieu de dire :

« Non, ce n’est pas ça. »

Essayez plutôt :

« Tu as trouvé un mot. »
« Tu me dis quelque chose. »
« Essayons ensemble. »
« Je vois que tu regardes. »
« Tu as appuyé sur “aide”. Je peux t’aider. »

Les enfants sont plus susceptibles de communiquer lorsque la communication leur semble sûre.

Stratégie 5 : utiliser la CAA lorsque les émotions sont fortes

La CAA ne sert pas uniquement à demander des collations ou des jouets. Elle peut aussi aider les enfants à exprimer leurs émotions et à poser leurs limites.

Parmi les premiers mots les plus utiles, on trouve :

  • Aide
  • Arrête
  • Non
  • Pause
  • Mal
  • Triste
  • En colère
  • Fatigué
  • Fini

Si votre enfant fait souvent des crises parce qu’il ne peut pas exprimer ce qui ne va pas, ces mots peuvent être particulièrement importants.

Par exemple :

Si votre enfant se couvre les oreilles, montrez-lui comment dire :

« Trop fort. »
« Pause. »
« Arrête. »

Si votre enfant repousse la nourriture, montrez-lui comment dire :

« Non. »
« Fini. »

Si votre enfant pleure parce qu’il n’arrive pas à ouvrir un jouet, montrez-lui comment dire :

« Aide. »

Avec le temps, la CAA peut offrir aux enfants un moyen plus clair d’exprimer leurs besoins avant que la frustration ne devienne envahissante.

Liste rapide de vérification pour résoudre les difficultés liées à la CAA

Utilisez cette liste pour déterminer ce qui peut se passer et quoi essayer ensuite.

Ce que les parents remarquent Raison possible Raison possible  Que faire
L’enfant repousse l’appareil La CAA lui semble inhabituelle ou stressante Gardez-le à proximité sans pression et montrez son utilisation naturellement
L’enfant ignore l’appareil La CAA n’est pas liée à ce qui le motive Utilisez-la pendant ses activités préférées, comme le goûter, les bulles ou la musique
L’enfant montre du doigt ou vous prend la main
Son mode de communication actuel fonctionne déjà Ajoutez la CAA à ce qu’il communique déjà
L’enfant appuie au hasard sur les boutons Il explore l’appareil Réagissez positivement et montrez-lui des mots qui ont du sens
L’enfant s’énerve avec l’appareil Trop de choix ou trop d’étapes Commencez par un plus petit nombre de mots utiles
L’enfant n’utilise la CAA qu’en séance   La CAA ne fait pas partie de la vie quotidienne Laissez l’appareil bien en vue pendant les routines à la maison
L’enfant attend que les adultes lui donnent des indications Les adultes le mettent peut-être davantage à l’épreuve qu’ils ne lui montrent comment faire Utilisez vous-même la CAA dans les échanges naturels
L’enfant cesse d’utiliser la CAA après quelques jours L’habitude n’est pas encore installée Continuez à montrer comment l’utiliser chaque jour, dans les mêmes routines

Ce type de vérification aide les parents à se concentrer sur l’environnement et leur approche, et pas seulement sur le comportement de l’enfant.

Quels mots un enfant devrait-il apprendre en premier avec la CAA ?

Les premiers mots de CAA devraient être utiles, polyvalents et motivants.

De nombreuses familles commencent par des mots qui aident l’enfant à demander, refuser, demander de l’aide ou terminer une activité.

Voici quelques bons mots pour débuter :

  • Encore
  • Aide
  • Arrête
  • Vas-y
  • Ouvre
  • Encore
  • Manger
  • Boire
  • Jouer
  • Non
  • Oui
  • Pause
  • Mal
  • Fini

Les parents n’ont pas besoin d’enseigner tous ces mots en même temps. Choisissez-en quelques-uns qui correspondent au quotidien de votre enfant.

Par exemple :

Si votre enfant réclame souvent des collations, commencez par « encore », « manger », « boire » et « fini ».

Si votre enfant est souvent frustré, commencez par « aide », « arrête », « pause » et « non ».

Si votre enfant adore les jeux actifs, commencez par « vas-y », « encore », « arrête » et « encore ».

Les meilleurs premiers mots sont ceux que votre enfant peut utiliser plusieurs fois par jour.

La CAA peut-elle aider les enfants non verbaux et autistes ?

Oui. La CAA peut aider les enfants non verbaux, peu verbaux, autistes ou présentant un retard de langage.

Un enfant n’a pas besoin d’être complètement non verbal pour bénéficier de la CAA. Certains enfants peuvent dire quelques mots, mais ne parviennent toujours pas à exprimer de façon fiable leurs besoins, leurs émotions, leur douleur, leurs choix ou leur frustration.

Pour les enfants autistes, la CAA peut rendre la communication plus concrète et prévisible. Elle peut les aider à dire « aide », « arrête », « encore », « pause » ou « fini » sans devoir se fier uniquement aux pleurs ou au comportement.

Pour les enfants présentant un retard de langage, la CAA peut soutenir la communication pendant que le langage oral continue de se développer.

La CAA ne signifie pas que les parents renoncent à la parole. Elle signifie que l’enfant dispose de plusieurs façons de se faire comprendre.

Quelle place pour un appareil de CAA simple ?

Certaines familles commencent par des cartes illustrées, des gestes ou des tableaux de communication. D’autres utilisent un appareil de CAA qui génère de la parole.

Pour beaucoup de jeunes enfants, il vaut mieux commencer par une solution simple et pratique.

Les parents n’ont souvent pas besoin d’un système complexe dès le premier jour. Ils ont besoin d’un moyen clair permettant à leur enfant d’exprimer ses besoins quotidiens pendant les routines familiales.

Un appareil de CAA simple peut aider les enfants à s’exercer à utiliser des mots comme :

  • Encore
  • Aide
  • Arrête
  • Manger
  • Boire
  • Jouer
  • Pause
  • Fini

Cela peut être particulièrement utile lorsque la communication se bloque rapidement, par exemple pendant les repas, les transitions, le coucher ou les jeux.

Une solution simple à la maison : Joyreal AAC

Joyreal AAC est conçu comme un outil simple de soutien à la communication à la maison pour les enfants autistes, non verbaux, peu verbaux ou présentant un retard de langage.

Il peut aider les parents à introduire les bases de la communication au cours des routines quotidiennes, sans submerger l’enfant avec un système compliqué.

Les familles peuvent utiliser Joyreal AAC pendant :

  • Les repas
  • Les jeux
  • Le coucher
  • Les activités en plein air
  • Les transitions
  • Les moments de frustration
  • Les choix du quotidien

L’objectif n’est pas simplement de faire appuyer l’enfant sur des boutons. Il s’agit de l’aider à vivre des expériences de communication réussies.

Quand un enfant peut exprimer « aide », « encore », « arrête » ou « fini », le quotidien peut devenir plus facile, pour lui comme pour sa famille.

Joyreal AAC ne remplace ni l’orthophonie, ni l’intervention précoce, ni une évaluation professionnelle. Il peut plutôt faire partie d’un environnement familial favorable à la communication, où l’enfant dispose de davantage de moyens pour se faire comprendre.

Ce que les parents doivent retenir

Si votre enfant n’utilise pas son appareil de CAA à la maison, essayez de ne pas y voir un échec.

Votre enfant a peut-être besoin de plus de temps.
Il a peut-être besoin que vous lui montriez davantage comment faire.
Il a peut-être besoin de mots plus pertinents.
Il a peut-être besoin de moins de pression.
Il a peut-être besoin que la CAA fasse partie de la vie réelle, et pas seulement des moments d’entraînement.

La question la plus utile n’est pas :

« Pourquoi mon enfant ne veut-il pas utiliser la CAA ? »

Il vaut mieux se demander :

« Comment puis-je rendre la CAA utile dans le quotidien de mon enfant ? »

La CAA devient puissante lorsqu’elle aide un enfant à communiquer quelque chose qui compte pour lui.

  • Encore.
  • Aide.
  • Arrête.
  • Encore.
  • Pause.
  • Fini.

Chaque petit message est un pas vers une meilleure compréhension.

FAQ

Pourquoi mon enfant ignore-t-il son appareil de CAA ?

Votre enfant peut ignorer son appareil de CAA parce qu’il est nouveau, inhabituel, trop difficile, sans lien avec des activités motivantes ou parce que les adultes ne lui montrent pas régulièrement comment l’utiliser. Le fait qu’il ignore la CAA ne signifie pas qu’elle ne peut pas fonctionner.

Pourquoi mon enfant autiste refuse-t-il son appareil de CAA ?

Un enfant autiste peut refuser un appareil de CAA s’il lui semble trop stimulant, s’il ressent une pression ou si l’appareil n’est pas adapté à ses besoins réels. Essayez de montrer comment l’utiliser pendant ses routines préférées, sans le forcer à s’en servir.

Comment encourager mon enfant à utiliser la CAA à la maison ?

Commencez par des activités motivantes, montrez comment utiliser des mots utiles, gardez l’appareil de CAA à portée de main, laissez à votre enfant le temps de répondre et valorisez toutes ses tentatives de communication.

Dois-je obliger mon enfant à utiliser la CAA ?

Non. Le fait d’imposer la CAA peut rendre la communication stressante. Mieux vaut montrer naturellement comment l’utiliser, y avoir recours dans des routines qui ont du sens et aider l’enfant à constater que la communication lui permet d’être compris.

Quels sont les premiers mots à enseigner avec la CAA ?

Parmi les premiers mots utiles en CAA, on trouve « encore », « aide », « arrête », « vas-y », « ouvre », « encore », « manger », « boire », « jouer », « pause », « non », « oui » et « fini ». Choisissez des mots que votre enfant peut utiliser plusieurs fois par jour.

Combien de temps faut-il à un enfant pour apprendre à utiliser la CAA ?

Chaque enfant est différent. Certains commencent à utiliser la CAA rapidement, tandis que d’autres ont besoin de plusieurs semaines ou de plusieurs mois de démonstrations et de répétitions. Les petits progrès, comme regarder l’appareil ou appuyer sur un bouton correspondant à un mot utile, comptent aussi.

Un enfant peut-il apprendre à utiliser la CAA sans orthophonie ?

Les parents peuvent commencer à utiliser de simples stratégies de CAA à la maison, par exemple en montrant des mots et en proposant des choix. Toutefois, un orthophoniste peut aider à choisir le système de CAA adapté et accompagner le développement de la communication à long terme.

La CAA empêche-t-elle un enfant de parler ?

La CAA ne signifie pas qu’on renonce à la parole. De nombreux enfants utilisent la CAA tout en continuant à développer leur langage oral. Elle leur offre un autre moyen de communiquer lorsque la parole est difficile ou pas encore fiable.

AAC speech device bundle with communication board and blue carrying case
Combo d'appareil de communication améliorée et alternative portable
Prix régulier $59.99 Prix réduit$57.99
BUY
Article récent
Jouets musicaux en bois ou jouets musicaux électroniques : lesquels sont les meilleurs pour le jeu libre ?

Pour les parents qui souhaitent un environnement de jeu plus calme...

10 jeux musicaux simples parent-enfant avec une batterie pour tout-petit

Un tambour pour tout-petit peut devenir bien plus qu'un jouet bruya...

Activités sur l’arche de Noé pour l’école du dimanche et la maternelle

Un jouet représentant l’arche de Noé peut transformer une histoire ...

Guide des jouets Arche de Noé à offrir : que doivent vérifier les parents avant d’acheter ?

Un jouet de l’arche de Noé peut être un cadeau attentionné pour un ...

Un jouet Arche de Noé peut-il être utilisé pour des activités sur la science et la nature ?

Oui. Un jouet « Arche de Noé » peut servir de point de départ à des...

Comment la CAA peut-elle aider un enfant à communiquer sa douleur, son mal-être ou son inconfort ?

Un enfant qui ne peut pas utiliser la parole de manière fiable peut...

Comment modéliser la CAA pendant le jeu sans mettre de pression sur votre enfant

Pour de nombreux enfants, le jeu est l’un des contextes les plus ag...

Comment les parents peuvent-ils aider un enfant à utiliser la CAA à l’école et à la maison ?

Comment les parents peuvent-ils aider leur enfant à utiliser la CAA...

La CAA pour les frères et sœurs et les rencontres entre enfants : aider les enfants à participer aux jeux avec les autres

Les enfants n’ont pas besoin de parler pour participer aux jeux ave...

Comment apprendre à un enfant à jouer seul avec un busy board sans trop l’aider

Le jeu autonome ne commence généralement pas lorsqu’un parent s’élo...

Blog tag